Что такое псевдодеменция: причины и лечения ложного слабоумия

Виды деменции

Разновидностей деменции множество, но в особые группы включены главные, самые часто встречающиеся формы болезни.

Сосудистый вид

Это приобретенная форма расстройства НС (нервной системы), при котором провоцируются нарушения в сосудистой системе головного мозга. Основная причина – токсические отложения в клетках нервов.

Если судить о механизме развития, то когнитивные изменения происходят из-за проблем с кровообращением, из-за чего в мозг не поступает кислород и питательные вещества. Это приводит сначала к истощению, а потом к гибели клеток. Однако организм какое-то время пытается самостоятельно компенсировать этот недостаток, поэтому на протяжении данного времени патология никак себя не проявляет.

Первичным признаком является провал в памяти, после чего нарушается речевая функция и умственная. Далее изменяются поведенческие реакции, характер становится агрессивным. По мере прогрессирования больной становится неспособным к самостоятельному обслуживанию.

Развивается болезнь на фоне перенесенных инсультов, инфарктов миокарда и прочих нарушений ишемического типа, поэтому дифференцировать сосудистую деменцию просто. Наряду с этим отклонением отмечается гемипарез, то есть слабый паралич ног или рук. Походка больного изменяется, устойчивость утрачивается. Подразделяется сосудистая деменция на виды в зависимости от места локализации проблемы – средний мозг, кора, лобная доля, виски, подкорковая часть.

Атрофический тип

Атрофические процессы в нервной системе происходят на фоне таких заболеваний, как синдром Пика и Альцгеймера. Течение болезни подразделяется на 3 стадии:

  1. Инициальная степень характеризуется нарушениями сознания и мышления, незначительным снижением интеллекта и утратой ориентации во временном промежутке. Человек не может выполнять профессиональные обязанности, так как изменяется речь, возникает агнозия (когда больной не узнает людей). Это приводит к замкнутости и депрессивному состоянию. Если начать терапию на этой стадии, то еще возможно вернуть умственные способности.
  2. Для умеренной степени характерна полная утрата ориентации, резкое притупление интеллекта. Но человек еще осознает изменения в собственном организме.
  3. При тяжелой степени больной становится недееспособным.

Смешанный вид

Данная форма включает в себя несколько разных видов деменции, чаще сосудистую и атрофическую. Проявления отличаются неоднозначностью:

  • симптомы атеросклероза, гипертонии;
  • деструкция альцгеймеровского характера;
  • нарушение памяти и интеллекта ярко выражены.

Место локализации – лобные участки головного мозга, поэтому в первую очередь снижается концентрация внимания, возникают трудности с планированием, способностью быстро соображать, принимать решения.

Деменция синдромальная

Исходя из синдромальной классификации, заболевание подразделяется на 2 основных подвида:

  1. Слабоумие лакунарное (дисмнестическое) характеризуется снижением самоконтроля, изменениями в эмоциональном фоне. При этом личность не меняется. Больной слегка утрачивает память, но со способностью к хронологии событий. Например, если записывать некоторые жизненные происшествия на бумаге, то в головном мозге легко восстановятся все события.
  2. Слабоумие тотальное патологически изменяет эмоциональную сторону больного и личность. Происходит это на фоне деструкции некоторых участков головного мозга.

Что такое псевдодеменция: причины и лечения ложного слабоумия

Деменция альцгеймеровского типа

Сегодня это, пожалуй, самый распространенный тип слабоумия. Она относится к органической деменции (группа дементивных синдромов, развивающихся на фоне органических изменений в головном мозге, таких как заболевания сосудов мозга, черепно-мозговые травмы, старческие или сифилитические психозы). Кроме того, это заболевание довольно-таки тесно переплетается с видами деменций с тельцами Леви (синдром, при котором гибель клеток мозга происходит из-за телец Леви, образующихся в нейронах), имея с ними много общих симптомов. Часто даже  врачи путают эти патологии.

Что такое псевдодеменция: причины и лечения ложного слабоумия

Патологический процесс в мозге больного деменцией альцгеймеровского типа

Наиболее значимые факторы, провоцирующие развитие деменции:

  1. Пожилой возраст (75-80 лет);
  2. Женский пол;
  3. Наследственный фактор (наличие кровного, страдающего болезнью Альцгеймера родственника);
  4. Артериальная гипертензия;
  5. Сахарный диабет;
  6. Атеросклероз;
  7. Переизбыток в плазме липидов;
  8. Ожирение;
  9. Связанные с хронической гипоксией заболевания.

Признаки деменции альцгеймеровского типа в целом идентичны симптомам сосудистого и сенильного слабоумия. Это нарушения памяти, сначала забываются недавние события, а затем и факты из жизни в далеком прошлом. С течением болезни проявляются эмоционально-волевые нарушения: конфликтность, ворчливость, эгоцентризм, подозрительность (сенильная перестройка личности). Неопрятность также присутствует среди множества симптомов синдрома деменции.

Затем у больного обнаруживается бред «ущерба», когда он начинает винить окружающих в том, что у него что-то украли или хотят его убить и пр. У больного появляется тяга к обжорству, бродяжничеству. На тяжелой стадии пациента поглощает полная апатия, он практически не ходит, не разговаривает, не ощущает жажды и голода.

Поскольку это слабоумие относится к тотальной деменции, то и лечение подбирается комплексное, охватывающее терапию сопутствующих патологий. Эта разновидность деменции относится к разряду прогрессирующих, она приводит к инвалидности, а затем и смерти пациента. От начала болезни до смерти проходит, как правило, не больше десятилетия.

Причины слабоумия

Поскольку слабоумие основывается на тяжёлой органической патологии нервной системы, фактором, провоцирующим развитие слабоумия, может стать любой недуг, способный породить дегенерацию и разрушение клеток мозга.

Чаще всего рассматриваемой дисфункции подвержены люди возрастной категории, однако сегодня нередко встречается деменция и у молодых.

Приобретенное слабоумие в молодом возрасте могут породить:

— черепно-мозговые травмы;

— перенесенные заболевания;

— интоксикация, ведущая к гибели мозговых клеток;

— злоупотребление спиртосодержащими жидкостями;

— наркомания и иные разновидности зависимостей, например, зависимость от еды или лекарственных препаратов, шопоголизм, интернет-зависимость, игромания;

— фанатизм.

В первый черед, в пожилом возрастном периоде, можно выделить специфические формы слабоумия, при которых повреждение коры мозга являет собой самостоятельный и доминирующий, патогенетический механизм недуга. К таким специфическим формам деменции относят:

— болезнь Пика (как правило, встречается у людей, перешедших пятидесятилетний рубеж, и характеризуется разрушением и атрофией коры мозга, в основном, в лобных и височных областях),

— болезнь Альцгеймера (преимущественно наступает после шестидесятипятилетнего возраста, нейродегенеративная патология, начинающаяся с нарушения кратковременной памяти, по мере развития патологии нарушается и долговременная память, появляются речевые нарушения и когнитивные дисфункции, больной постепенно утрачивает ориентацию и способность ухаживать за собой),

— слабоумие с тельцами Леви (проявляется клинической картиной паркинсонизма и прогрессирующим когнитивным нарушением в первый год развития недуга).

В иных случаях деструкция нервной системы носит вторичный характер, и является следствием основного заболевания, например, инфекционного, хронической сосудистой патологии, системного поражения нервных волокон.

Важно  Зачем врачи назначают Феназепам при беременности и правы ли они?

Сосудистые нарушения чаще всего становятся причинами вторичного поражения мозга, в особенности, гипертоническая болезнь и атеросклероз.

К распространенным причинам, порождающим развитие слабоумия, можно также отнести опухолевые процессы нервной системы, хорею Гентингтона (наследственная патология нервной системы), спиноцеребеллярные дегенерации (спиноцеребеллярная атаксия), болезнь Геллервордена – Шпатца (нейродегенеративная патология, сопровождающаяся отложением железа в мозге), гашишный психоз. Реже приобретенное слабоумие вызывают такие инфекционные недуги, как хронический менингит, вирусный энцефалит, СПИД, нейросифилис, болезнь Крейтцфельдта – Якоба (прогрессирующая дистрофическая мозговая патология).

Приобретенное слабоумие также может наступить:

— при некоторых эндокринных дисфункциях (синдром Кушинга, нарушение функционирования щитовидной и паращитовидных желез);

— как осложнение почечной или печеночной недостаточности;

— как осложнение гемодиализа (процедура внепочечного очищения крови);

— дефицит витаминов В-группы;

— при тяжелых аутоиммунных недугах (рассеянный склероз, системная красная волчанка).

В отдельных случаях деменция является результатом воздействия комплекса причин. Классическим примером тут могут служить смешанные сенильные деменции.

Лечение псевдодеменции

Лечение осуществляется в условиях психиатрического стационара, в целом производится по тем же принципам, что и терапия истерии. Существенную роль играет устранение психотравмирующего фактора. Терапевтическая программа может включать в себя:

  • Медикаментозную терапию . Лекарственные препараты подбирают с учетом состояния больного и вида расстройства. При депрессивном типе патологии используют антидепрессанты. При интенсивном возбуждении пациентам с ажитированной псевдодеменцией назначают транквилизаторы, реже – нейролептики.
  • Психотерапию . После купирования острых явлений применяют психоанализ, поведенческую терапию, групповую терапию. Целью совместной работы врача и пациента является выявление психотравмирующих ситуаций, коррекция отношения к этим ситуациям, выработка оптимальных способов поведения.
  • Физиотерапию. Эффективен массаж, электросон, другие физиотерапевтические методики, помогающие снизить уровень тревоги, нормализовать психологическое состояние.

Деменция у детей

Мы рассматривали разновидности деменций, поражающих исключительно взрослое население. Но существуют патологии, развивающиеся преимущественно у детей (болезни Лафора, Ниман-Пика и пр.).

Детские деменции условно подразделяются на:

  • Прогрессирующую деменцию – самостоятельно развивающаяся патология, относящаяся к разряду генетически-дегенеративных пороков, сосудистых поражений и болезней ЦНС.
  • Резидуально-органическое слабоумие – к развитию которого приводят черепно- мозговые травмы, менингиты, медикаментозные отравления.

Деменция у детей может быть признаком определенной психической патологии, например, шизофрении или олигофрении. Симптомы проявляются рано: у ребенка резко пропадает способность запомнить что-либо, снижаются умственные способности.

Терапия детской деменции основывается на излечении болезни, спровоцировавшей возникновение слабоумия, а также на общем течении патологии. В любом случае лечение деменции осуществляется с помощью медикаментов, улучшающих мозговой кровоток и обмен клеточных веществ.

При любом типе деменции близким, родным и домочадцам следует с пониманием отнестись к больному. Ведь он не виноват, что вытворяет порой неадекватные вещи, это делает болезнь. Нам самим стоит задуматься о профилактических мерах, чтобы заболевание в будущем не поразило нас. Для этого следует больше двигаться, общаться, читать, заниматься самообразованием. Прогулки перед сном и активный отдых, отказ от вредных привычек – вот залог старости без деменции.

Симптомы псевдодеменции

Так как данное заболевание характеризуется утратой некоторых элементов ума, симптомы псевдодеменции схожи по своей сути с рядом иных проявлений слабоумия. Чаще всего встречаются потери различных когнитивных функций, например, способность воспринимать речь, или же потеря самой речи.

Может также наблюдаться утрата памяти с выраженным нарушением способности узнавать близких и знакомых. При ярко выраженной стадии заболевания формируется сужение сознания, дезориентация, нарушения речи психогенного характера.

Для псевдодеменции характерным признаком является усугубление заболевания при контакте с людьми, особенно, когда они обращают внимание на состояние субъекта и его слабость. Пациенты могут достаточно внезапно начать изображать различные гримасы или показательно смеяться без всякой причины

Движения резкие, приобретают неуклюжий и угловатый характер.

В медицине данное явление объясняется разрушительными процессами в лобных долях головного мозга. Перечисленные симптомы являются достаточно кратковременными, и после них сразу же наступает угнетение моторных функций.

Наступившая дурашливость сменяется противоположным ей депрессивным и подавленным состоянием, которое усиливается при общении с медицинским персоналом или комиссией.
Признаком заболевания является также выпадение из памяти различного рода элементарных знаний и навыков.

Больной ощущает себя внезапно ослабевшим, несамостоятельным и беспомощным. Любые попытки что-либо вспомнить сводятся к тому, что он демонстрирует неспособность к мышлению, растерянность. При этом самым применяемым ответом на любые поставленные вопросы является фраза: «Я не знаю!». При этом они теряются в простом устном счете, не могут дать ответ на простейшие вопросы, однако, на более сложные могут внезапно ответить.

Больные в депрессивном состоянии склонны к ипохондрии, «обнаруживая» у себя самые нелепые симптомы и болезни. У них наблюдается застывшее «маскообразное» выражение лица, демонстрирующее глупость, боль. Голос показательно медленный, с нотками страдания. Очень часто такие проявления встречаются в местах лишения свободы среди заключенных.

Псевдодеменция способна длиться более одного года, однако «тюремная псевдодеменция» более скоротечна. При этом необходимо отличить данное состояние от таких вариантов как имбецильность, сознательная симуляция, шизофрения, истинная деменция. Иногда она может наблюдаться также при симуляции, без какой-либо выгоды для больного. В диагностике данного заболевания применяются различные методы психологического и нейропсихологического исследования.

В чем отличие от истинной деменции

Депрессивная псевдодеменция – психическое расстройство органического характера, которое оказывает негативное влияние на память, работоспособность и жизнедеятельность. В большинстве случаев данное состояние диагностируется у пациентов импульсивных и психологически неустойчивых. Ложное слабоумие имеет обратимый характер.

При этом отклонении пациент демонстрирует свою болезненность и немощность, пытается обратить на себя, таким образом, внимание. Чаще всего заболевание развивается в возрасте после 50 лет, но бывают такие случаи, когда и в более молодом возрасте

Отличия между деменцией и псевдодеменцией:

  1. Деменция . Данное отклонение развивается постепенно. Симптоматика возникает черед год после начала заболевания. Память ухудшается постепенно, больной становиться дезориентированным, постоянно просит о помощи, но при этом нет никаких жалоб на самочувствие. Настроение быстро меняется, присутствуют сильно выраженные эмоции. Пациент может обвинять окружающих в чем угодно. Антидепрессивная терапия не помогает.
  2. Ложное слабоумие. Данное отклонение развивается быстро. Симптоматика возникает менее чем через полгода. Присутствует колебание в нарушениях памяти. Ориентация не нарушена, пациент просит о помощи и знает, где ее искать. Субъективные жалобы выражены. Депрессия в утренние часы, присутствует чувство вины и безысходности. Антидепрессивная терапия помогает.
Важно  Причины, симптомы и лечение вазоспазма сосудов головного мозга

Видео: синдром деменции:

Заговоры от слабоумия:

1) Иногда помогает такой заговор, который нужно наговаривать на свежее (наилучший вариант парное) молоко до полудня:

,,Во имя Отца, и Сына, и Святого Духа. Привязанное, отвяжись, примкнувшее, отомкнись словом Божьим. Аминь.»

Читать столько раз, сколько на этот момент исполнилось полных лет больному, при этом представляя, как молоко принимает синий либо фиолетовый цвет. После каждого произнесения заговора крестите молоко, а затем и самого себя. Пить мелкими глотками натощак и завтракать не ранее чем через 20-30 минут.

Курс лечения — до трех месяцев, по средам и воскресеньям. Ритуал проводит психически совершенно здоровый человек.

2) Больному дают в руки узелок, в узелок кладут голову черной курицы.

Голову больного покрывают новым платком.

Заговор читают 12 раз, затем сжигают этот платок вместе с головой курицы.

Подступитесь, Архангелы,Один Архангел Михаил, другой Архангел Гавриил,С мечами и ножами.Закалывайте, заговаривайте всякую хворь,Всякую боль, чтобы у рабы (имя) не щемило, не ныло, не ломило.Как у мертвой головы куриной нет боли и хвори,Немоты, ломоты,Ни опухоли, ни страха, ни дурных мыслей,Ни глупых слов,Так бы чтоб и у рабы Божией (имя)Не было ломоты, щепоты, дурниной зевоты,Рыка и крика, глупых речей, дурных очей.Именем Христа, встань все на свои места.Стань такой, какой тебяМать твоя породила,Богородица благословила,Церковь покрестила.Огонь очищает, все пожирает,Так чтоб и твоей хвори и боли не было.Во имя Отца и Сына и Святого Духа.Ныне и присно и во веки веков. Аминь.

3) Читают на воду, которой затем умывают больного:

Не сама умываю, а сам Иисус Христос. Не сама читаю, а Господь речет.От часа до веку в этом человеке Болезни не быть, мозга ему не сушить. Стань здрав, как праотец Адам. Нет телу этому поруганья, Откачнись от его души, страданье. Ныне и присно и во веки веков. Аминь.

Профилактика

С каждым годом количество заболевших увеличивается. Люди, знающие о слабоумии не понаслышке, задаются вопросом о возможности предотвращения этого состояния.

И хотя основной причиной является наследственная предрасположенность, каждому по силам свести к минимуму вероятность заболевания.

Для предупреждения слабоумия необходимы следующие профилактические меры:

  • умеренные физические нагрузки,
  • отказ от вредных привычек,
  • заместительная гормональная терапия для женщин в климактерический период,
  • защита от инфекций (профилактические прививки, безопасный секс),
  • высокая умственная активность (изучение иностранных языков, кроссворды, головоломки),
  • профилактика сердечно-сосудистых заболеваний,
  • исключение травмоопасных ситуаций (экстремальные виды спорта).

Предупреждение врожденного слабоумия начинается с планирования беременности. Обязательна консультация гинеколога и выполнение его рекомендаций относительно обследований, анализов, приема лекарственных препаратов.

Необходима консультация генетика, если в семье были случаи слабоумия. А также отказ от вредных привычек и избежание стресса.

Клиника

Клинически определяются синдромом паркинсонизма и прогрессирующее когнитивное расстройство без особенного нарушения памяти. Когнитивные нарушения проявляются прежде всего в прогрессирующем ограничении визуально-пространственного восприятия и внимания. Характерно возникновение нарушений интеллектуальных функций при наличии паркинсонизма не более одного года. Специфичны выраженные колебания когнитивных нарушений и бодрствования в течение дня, частично даже с отсутствием реакции на обращение, «отсутствующим» взглядом. Повторяющиеся, ярко выраженные и запоминающиеся визуальные галлюцинации (животные, люди, сцены). Могут быть ограничены лобные функции, но все же не сильно выраженно, они также не так сильно ухудшаются в течение заболевания. Однако, при начале лечения леводопой — в отличие от визуально-пространственного восприятия, эти нарушения явно улучшаются (Williams-Gray et al. 2009). Видимо, это объясняется дефицитом дофамина в лобных долях, тогда как за визуально-пространственное восприятие ответственны париетально-окципитальные зоны коры.

Ревидированные диагностические критерии ДТЛ (по McKeith et al. 2005)

1. Предпосылкой для постановки диагноза ДТЛ является прогрессирующий синдром деменции. Выраженные или персистирующие нарушения памяти необязательны в начальной стадии заболевания, но возникают обычно позже. В клинической картине как правило доминируют дефициты внимания и визуально-пространственного восприятия.

2. Кардинальными симптомами являются:

  • колебания функции мозга, особенно то, что касается бодрствования и внимания.
  • повторяющиеся визуальные галлюцинации, как правило, деталированные и хорошо выраженные.
  • синдром паркинсонизма.
диагноз ДТЛ возможен, если в наличии один из кардинальных симптомов;
диагноз ДТЛ вероятен, если представлены как минимум два кардинальных симптома.

3. Типичные симптомы:

  • нарушение РЕМ-стадии сна (синдром Шенка — разговоры или крики во время РЕМ-стадии сна, моторные выражения снов).
  • выраженная чувствительность к нейролептикам
  • пониженное стриатальное связывание DAT в ОФЭКТ или ПЭТ исследованиях.
Если возникает один или несколько типичных симптомов при наличии одного или более кардинальных симптомов — возможна постановка диагноза «вероятной» ДТЛ. Если кардинальные симптомы отсутствуют, достаточен для постановки диагноза «возможная» ДТЛ уже как минимум один типичный симптом. Диагноз «вероятной» ДТЛ не может быть поставлен на основании одних типичных симптомов

4. Поддерживающие симптомы:

  • Повторяющиеся падения или обмороки
  • Короткие потери сознания
  • Тяжелая автономная дисфункция
  • Галлюцинации других органов чувств
  • Систематизированный бред
  • Депрессия
  • Относительное сохранение мезеотемпоральных структур в ОФЭКТ или ПЭТ, включая окципитальные структуры.
  • Выраженное замедление в ЭЭГ с транзиентными темпоральными sharp waves.

5. Диагноз ДТЛ маловероятен:

  • При церебро-васкулярных заболеваниях с очаговым выпадением функций или структурной аномалией в КТ или МРТ
  • При других заболеваниях мозга или системных заболеваниях, которые могут объяснить клиническую картину.
  • При возникновении паркинсонизма в далеко зашедшей стадии деменции

6. Временная очерёдность симптомов: диагноз ДТЛ правомочен только при возникновении деменции не позже одного года после возникновения симптомов паркинсонизма. Диагноз болезни Паркинсона с деменцией правомочен при возникновении симптомов деменции на фоне далеко зашедшего паркинсонизма.

Аппаративная диагностика

Компьютерная и магнитнорезонансная томография — как правило, обнаруживается незначительная атрофия мозга. SPECT/PET: характерны гипоперфузия и снижение метаболизма в окципитальных и париетальных отделах, дофамиэргенное нарушение ассоциаций в стриатуме, в FP-CIT-дофамин-транспортном SPECT и во флюорид-дофамин-PET

Причины

Приобретенное слабоумие и сопутствующие ему заболевания возникают при органическом разрушении мозга. Чаще всего этому предшествует травматический эффект или заражение инфекцией. Причинами деменции могут стать около 200 болезней, которые чаще всего связаны с деятельностью мозга.

Наиболее распространенное заболевание, поражающее старшее поколение — болезнь Альцгеймера, с которой связаны 70% случаев поражения деменцией. Возникновение деменции при альцгеймере связано с отмиранием клеток головного мозга, последующей дегенерацией организма, личности.

Важно  Таблетки Гинос — серьезный натуральный препарат для мозга и ЦНС

В 20% случаев отмечаются проблемы с сердечно-сосудистой системой. Эта разновидность называется сосудистой деменцией, ее вызывают атеросклероз, гипертония, ишемическая болезнь, артериальная гипертензия, инсульт. Сенильная деменция обычно включает не одну болезнь, а целый комплекс состояний, часто не связанных друг с другом.

Болезнь молодых людей, которая встречается в 9% от всего количества заболевших, чаще связана с неправильным образом жизни, травмами. Высокая опасность при злоупотреблении алкоголем, наркотиков. Вызвать деменцию может патогенез опухолей, доброкачественных и злокачественных. Еще опасны ушибы головы: сотрясения, черепно-мозговые травмы. Приобретается слабоумие и при заражении инфекционными заболеваниями. Деменция может быть последствием СПИДа, сифилиса, энцефалита. Иногда появляется при нарушениях работы, патологиях внутренних органов, низком иммунитете.

Слабоумие может передаться как наследство от близких родственников, родителей, ведь предрасположенность к деменции заложена на генном уровне.

Неутешительные прогнозы — это еще не приговор!

Даже если лечение деменции альцгеймеровского типа или с тельцами Леви начато на ранних стадиях, то это не означает, что пациент победит болезнь и вернется к нормальному образу жизни. Сосудистая деменция, возникшая в возрасте до 65 лет, зачастую характеризуется более быстрым нарастанием симптоматики, чем при старческой форме. Прогнозировать долгую жизнь в такой ситуации не возьмется ни один доктор, хотя шансы на частичное угасание болезни имеются.

Важно! Профилактические меры, проводимые еще до появления необратимых последствий, являются гарантией улучшения качества жизни на протяжении долго отрезка времени (свыше 10 лет). Пациентов и их родственников после постановки диагноза в первую очередь волнует вопрос о том, как можно замедлить течение болезни. С точной достоверностью известно, что специфической лекарственной профилактики данного заболевания не существует, как и нет единых препаратов для его лечения

С точной достоверностью известно, что специфической лекарственной профилактики данного заболевания не существует, как и нет единых препаратов для его лечения

Пациентов и их родственников после постановки диагноза в первую очередь волнует вопрос о том, как можно замедлить течение болезни. С точной достоверностью известно, что специфической лекарственной профилактики данного заболевания не существует, как и нет единых препаратов для его лечения.

Предотвратить тяжелые расстройства интеллектуальной и эмоциональной сферы деятельности у человека поможет соблюдение следующих рекомендаций:

  1. отказаться от вредных привычек;
  2. вести активный образ жизни для профилактики ожирения;
  3. придерживаться принципов правильного питания;
    • ограничить употребление соли, жирной пищи и сахара;
  4. употреблять продукты содержащие антиоксиданты;
  5. дозировать физические нагрузки;
  6. свести к минимуму стрессовые ситуации;
  7. постоянно нагружать мозг интеллектуальной деятельностью (разгадывать головоломки, читать, запоминать стихи и т. д.);
  8. своевременно лечить заболевания, приводящие к расстройству кровообращения в головном мозгу;
  9. контролировать артериальное давление и уровень холестерина в крови.

Новым средством улучшения состояния пациентов считается применение методик когнитивного тренинга. Они представляют собой психотерапевтические техники, которые восстанавливают ориентировку в окружающей реальности и тренируют когнитивные функции. Наибольшая результативность данных занятий видна в мышлении и речи пациентов, хотя при тяжелых стадиях болезни достижения быстро исчезают.

Важно! Квалифицированные врачи, владеющие психотерапевтическими методами, предупреждают о том, что при выполнении заданий весьма часто возникают неудачи, которые могут усугубить течение процесса. Исходя из этого, программа тренинга подбирается сугубо индивидуально и зависит от степени когнитивных нарушений пациента

Симптомы деменции

Заболевание развивается постепенно, поэтому обнаруживается чаще всего в период обострения или при запущенной стадии. Тем более что причиной деменции является другая болезнь.

Основные признаки деменции:

Нарушение памяти кратковременной или долговременной. Иногда возникает конфабуляция, при которой появляются ложные (обманчивые) воспоминания. А именно больной может переносить произошедшие давно факты в настоящее время или сочетать их с выдуманными происшествиями.
Если болезнь протекает в легкой форме, то «стираются» события, которые были совсем недавно (например, человек не помнит, о чем говорил по телефону, что кушал или делал вчера). При среднетяжелом течении в голове у больного может удерживаться информация, которая была заучена (школьная программа, стих), но при этом утрачивается память того, что было запомнено недавно

В самых тяжелых случаях человек не помнит себя, родственников, друзей, поэтому развивается личностная дезориентация.

Снижение концентрации внимания – человек не реагирует на актуальные стимулы, не может переключить внимание с одной темы на другую.

Возникновения агнозии – больной утрачивает способность тактильного, зрительного или слухового восприятия, но чувствительность и сознание еще сохраняются.

Афазия – расстраивается речевая функциональность. Человек не может сложить слова в предложение, произнести фразу целиком.

Апраксия – утрата приобретенных навыков к выполнению целенаправленных действий

Это касается профессиональной деятельности, двигательных функций, речевых способностей и бытовых действий.

Нарушение ориентации во временном пространстве, местонахождении и личности. Человек не понимает, где он находится, какой сегодня день недели, и кто он вообще такой.

Изменение личности и расстройство поведения. Формируется симптом на протяжении длительного периода времени, отличается усилением черт характера, которые несвойственны данной личности. А именно, если больной был жизнерадостным и энергичным, то теперь он начинает чрезмерно суетиться, беспокоиться и переживать. Если индивидуум отличался аккуратностью и педантичностью, то при заболевании он становится расхлябанным.Также притупляется чувство жалости, поэтому человек не реагирует на чужую боль. На этом фоне возникает повышенная обидчивость, конфликтность, подозрительность.

Нарушение мышления проявляется очень разнообразно:
отсутствует логика в суждениях;
замедляется темп размышлений;
становится невозможным решать задачи и принимать решения;
речь отличается скудностью, стереотипичностью;
возникают бредовые идеи – нелепые и примитивные (например, человек утверждает, что у него угнали автомобиль, которого на самом деле никогда и не было).

Снижение уровня критичности по отношению к себе и окружающим. Больной осознает интеллектуальную неполноценность.

Эмоциональные изменения – раздражительность, агрессия, злоба, плаксивость. Иногда состояние меняется с точностью до наоборот, то есть больной становится беззаботным и беспричинно веселым.

Нарушение восприятия – появляются галлюцинации, возникают иллюзии, неоправданные фантазии. Особенно это связано со страхами. Поэтому человеку может казаться, что поблизости кого-то убивают.

Оцените статью
Добавить комментарий