Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза

Более чем надежда

И хотя развитие рассеянного склероза, вероятно, подталкивается не одним причинным фактором, вирус Эпштейна — Барр является единственным известным на сегодняшний день фактором риска, в обязательном порядке необходимым для манифестации заболевания. Доказано, что 100% пациентов с рассеянным склерозом подверглись воздействию EBV. При этом EBV-инфицированные клетки, особенно B-клетки памяти, ставшие ввиду вирусного заражения бессмертными, играют, есть мнение, важнейшую роль в иммунном каскаде, ответственном за рецидивирующие и прогрессирующие формы рассеянного склероза. Успехи существующей фармакотерапии, которая истощает пул всех периферических B-клеток, лишний раз свидетельствует о ключевой позиции этих клеток в патофизиологии рассеянного склероза. Показана оправданность продолжения экспериментов с терапией рассеянного склероза при помощи ATA188 — цитотоксическими T-клетками, селективно таргетированными против EBV-инфицированных B-клеток и плазматических клеток, как циркулирующих в организме, так и персистирующих в центральной нервной системе.

Некоторые наблюдения таковы, что эффективность ATA188 в отношении улучшения статуса инвалидизации зависит, кажется, от исходного балла по шкале EDSS: чем запущеннее заболевание, тем меньше (или медленнее) проявляется целебная сила лечения. И всё же улучшение показателя EDSS даже на один балл — уже примечательно. Ведь если пациент, к примеру, изначально передвигался с тростью, то после терапии ATA188 он обрел способность самостоятельной ходьбы.

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склерозаКлинические испытания аутологичного ATA190, от которого «Атара» отказалась ввиду производственных сложностей, в своей время указали на тот факт, что у пациентов с тяжелой неврологической инвалидностью (исходный балл EDSS 8,0) необратимые аксональная дегенерация и потеря нейронов ограничивают терапевтические возможности для улучшений, даже если аутоиммунные атаки на центральную нервную систему предотвращены при помощи EBV-специфической T-клеточной терапии. Тем не менее и у таких запущенных больных лечение благоприятно отразилось на общем состоянии, физических и когнитивных способностях, а также в физиологической плоскости, включая работу мочевого пузыря, остроту зрения, спастичность.

Имеющиеся лекарственные препараты способны лишь слегка придержать ухудшение прогрессирующего рассеянного склероза — им не по силам остановить или обратить заболевание вспять. Если ATA188 добьется этого в ходе строго контролируемой части 2 клинических испытаний, нас ждет эволюция в парадигме лечения прогрессирующей и других форм рассеянного склероза.

Прогрессирующий РС

Более 2 миллионов человек во всем мире страдают от рассеянного склероза, короче говоря, РС. Это многогранное заболевание влияет на иммунную систему и который повреждает клетки центральной нервной системы. РС делится на разные виды и прогрессирующие состояния заболевания. Наиболее распространенной формой является ремиттирующий тип. Люди с этим типом РС испытывают периоды рецидива, в которых появляются новые симптомы, чередующиеся с периодами выздоровления. Другие типы РС являются прогрессирующими и более тяжелыми. У прогрессирующих типов симптомы ухудшаются со временем, с периодами рецидива и выздоровления или без таковых. Переход к прогрессирующему РС еще не полностью понят. Хотя существует адекватное лечение для наиболее распространенного типа РС, для более тяжелых типов доступны только ограниченные возможности лечения из-за его загадочного механизма заболевания.

РС влияет на так называемый миелиновый олигодендроцитарный белок (MOG). Араман объясняет, что обычно этот белок является частью миелинового щита, который обернут вокруг клеток центральной нервной системы. Он защищает их от повреждения внешними раздражителями, как физическими, так и химическими. «Ранее было известно что в случае РС, MOG деградирует, и этот так называемый миелиновый щит повреждается», – говорит он. «Поэтому нервные клетки становятся менее защищены». Из-за своей измененной формы клетки иммунной системы больше не распознают деградировавший щит как часть собственного тела. Они видят компоненты деградированного щита как угрозу. Следовательно, MOG поглощается клетками иммунной системы, впоследствии вызывая иммунную реакцию и приводя к известной патологии заболеваний, вызванных иммунитетом, при РС.

В дополнение к этому уже известному механизму, Араман и его коллеги обнаружили второй механизм, в котором MOG играет роль. Это может объяснить, как MOG способствует развитию прогрессирующего рассеянного склероза. Исследователи обнаружили, что инфекция EBV изменяет белок таким образом, что он образует высокоструктурированные и нерастворимые сборки MOG, которые образуют так называемые амилоидные бляшки. «Эти бляшки имеют токсическую природу и появляются также при других заболеваниях, поражающих центральную нервную систему, таких как болезнь Альцгеймера и болезнь Морбуса Паркисона, образованных различными белками», – говорит Араман. «Они убивают клетки в которых они были произведены». Но это не все. Эта агрегированная версия белка становится неантигенной, что означает, что она больше не распознается иммунной системой. 

Полученные данные показывают, что прогрессирующий РС обладает не только свойствами аутоиммунного заболевания, но также представляет собой так называемую амилоидопатию, болезнь при которой образуются амилоидные бляшки, которая поражает центральную нервную систему. До настоящего времени существовали только клинические симптомы, позволяющие различать прогрессирующий РС и другие формы заболевания. «Мы показали, что белок который вначале атакует иммунная система при РС, становится неантигенным и убивает клетки, в которых он продуцируется при аберрантной модификации», – объясняет Араман. «Это может быть механизм, который объясняет переход к прогрессирующему РС». Эти новые знания могут способствовать новым методам лечения. «В будущем мы могли бы ингибировать нейродегенерацию при прогрессирующем РС,

Важно  Белое вещество головного мозга для бесперебойной связи всех отделов

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза Амилоиды

Амилоиды представляют собой агрегаты белков, которые складываются в форму, которая позволяет многим копиям этого белка слипаться, образуя фибриллы. В организме человека амилоиды были связаны с развитием различных заболеваний. Патогенные амилоиды образуются, когда ранее здоровые белки теряют свои нормальные физиологические функции и образуют волокнистые отложения в бляшках вокруг клеток, которые могут нарушать здоровую функцию тканей и органов.

Причины патологии

Точных причин развития аутоиммунного заболевания ученые не выявили. Согласно теории, выделяют:

  • инфекционные болезни;
  • дисфункция кровеносной системы, когда наблюдается уничтожение лимфоцитами здоровых клеток организма вместе с неэффективными;
  • вирусные заболевания;
  • наследственность.

Новые методы лечения рассеянного склероза интересуют многих.

https://youtube.com/watch?v=gfdNsuH71Cs

Симптомы рассматриваемого заболевания идентичны симптомам болезней неврологии. Исходя из этого, становится трудным процесс установления правильного диагноза на ранних стадиях. Патология характеризуется:

  • Кратковременным нарушением зрительной функции.
  • Головокружением, усталостью.
  • Неестественностью движений.
  • Слабостью в конечностях.
  • Повышенной чувствительностью к болевым ощущениям.
  • Онемением конечностей.
  • Нарушением речи.
  • Частичным параличом.

Улучшение качества жизни пациентов

Мышечная скованность

Данная группа представлена лишь одним лекарством — фампира (торговое название фампридина). К сожалению, в России оно не зарегистрировано как лекарство, поэтому покупать придется через иностранные аптеки. Фампира снимает мышечную скованность, вызванную повреждением нервно-проводящих путей, и возвращает больному возможность двигаться без посторонней помощи.

Мышечная боль

Частые мышечные спазмы, иногда очень болезненные, снимаются при помощи таких веществ, как:

  • баклофен;
  • циклобензаприн;
  • диазепам;
  • тизанидин.

В качестве препарата долговременного (до полугода) действия могут быть применены уколы в мышцу ботулотоксина, косметический вариант которого известен под торговой маркой Ботокс.

Хроническая усталость

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза

Больные РС часто жалуются на хроническую усталость. К сожалению, в нашей стране ее лечить практически нечем — западный препарат выбора провигил (модафинил) в РФ запрещен. Остаются лекарства на основе амантадина, но его действие проявляется слабо и не у всех пациентов.

Депрессия

Любая хроническая болезнь, требующая борьбы с ней, истощает моральные силы пациента, и рассеянный склероз не исключение. Для того чтобы не позволять пациенту падать духом (что не полезно при любом заболевании), врач может рекомендовать вещества из группы антидепрессантов, такие как:

  • бупропион;
  • флуоксетин;
  • дулоксетин;
  • пароксетин;
  • сертралин.

Эректильная дисфункция

Она частенько сопровождает больных мужчин. Для коррекции нарушений в половой сфере назначаются виагра (силденафил) или ее аналоги сиалис и левитра.

Парестезии и гипестезии

Внезапное болезненно-неприятное повышение чувствительности кожи, покалывание, жжение либо, наоборот, падение чувствительности, происходящие из-за нарушения нормального прохождения импульса по нервам, корректируются аналогами гамма-аминомасляной кислоты габапентином или прегабалином. В отдельных случаях могут назначаться трициклические антидепрессанты амитриптилин и нортриптилин.

Дисфункции мочеиспускания

Расстройство мочеиспускания наблюдается у подавляющего большинства больных. Встречается частое либо ночное недержание мочеиспускания, а также разнообразные задержки. Справиться с этим помогут:

  • дарифенацин (энаблекс);
  • оксибутинин (дитропан);
  • тамсулозин (фломакс);
  • толтеродин (детрол).

Новостная лента 2016

В лечении рассеянного склероза в 2017 году есть новости. Многие новые препараты для лечения находятся в фазе клинического исследования.

Кладрибин — по своим клиническим показателям должен восстанавливать нормальную функцию лимфоцитов, снижать структурные изменения головного мозга. Но при опытных исследованиях проявились побочные эффекты: рецидивы патологий мозга, появление злокачественных опухолей. Препарат был снят с регистрации. После доработки, фармацевты США подадут повторную заявку для регистрации препарата. Лаквинимод — восстанавливает лимфоцитарную функцию иммунной системы, уменьшает количество обостренных состояний, тормозит разрушительные неврологические процессы. Митоксантрон — цитотоксический препарат, угнетающий иммунитет, снижает количество рецидиввов и уменьшает степень развития склероза.

Главной новостью в лечении рассеянного склероза 2016 является появление нового лекарства на отечественном рынке. Российские биологи начали разработку вакцины для лечения рассеянного склероза 2017 года.

Этот препарат, действительно что-то новое в лечении болезни рассеянного склероза. Препарат разработан на основе липосомов, искусственно созданных жировых молекул. Такие молекулы состоят из частиц миелинина, который восстанавливает нервные связи. Это лекарство от рассеянного склероза угнетает дальнейшее развитие патологии, восстанавливает нормальную функцию иммунитета. Клинические испытания лекарства от рассеянного склероза на данном этапе проводятся на добровольцах. По их результатам препарат будет допущен для массового лечения рассеянного склероза.

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза

В 2016 году появится новое лекарство от рассеянного склероза на основе применения стволовых клеток. Методика проводится на ранней стадии заболевания, характерезуется блокированием Т-лимфоцитов, разрушающих миелиновую оболочку нервных клеток.

Совершенно новый метод лечения рассеянного склероза 2016 — фуллереновая терапия. Метод, разработанный израильскими фармацевтами, активизирует вещества и аминокислоты, стимулирующие восстановление и активность нервных клеток. Интересной новостью в лечении рассеянного склероза стала разработка препарата ATX-MS-1467 хим фармацевтами США, которые заявляют что новое лекарство найдено – это инъекции стимулирующие восстановление нормального функционирования иммунитета, подавляет симптоматику заболевания. Препарат имеет низкий процент побочных эффектов. Новое лекарство снижает процент пораженности клеток головного мозга.

Последними новостями в лечении рассеянного склероза стали исследования Университетской клиники Дюссельдорф. Группа ученых обнаружила антитело к оболочечному протеину (ENV) реактивированного в человеческой ДНК вируса HERV-W, которое способствует регенерации и образованию миелиновой оболочки нервных клеток.

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза

Несмотря на то, что наука не стоит на месте, проводятся исследования в сфере лечения болезни, необходимо соблюдать профилактические меры: здоровый образ жизни, активный отдых, спорт, применение витаминных препаратов, достаточное количество витамина Д и своевременная диагностика, помогут избежать тяжелых последствий и непростого лечения.

Важно  Серое вещество и его роль в жизнедеятельности человека

Последние новости, это то что биофармацевты всего мира пытаются создать средство от аутоиммунных заболеваний, возможно, в скором времени лекарство от рассеянного склероза будет найдено.

Мы будем и далее держать Вас в курсе последних новостей о рассеянном склерозе.

Наши специалисты

Алексей Владимирович Васильев Заведующий отделением неврологии, врач-невролог, к.м.н. Ольга Владимировна Бойко Врач-невролог, д.м.н. Алексей Николаевич Бойко Руководитель НПЦ демиелинизирующих заболеваний, врач-невролог, д.м.н., профессор. Дарья Дмитриевна Елисеева Врач-невролог, к.м.н. Игорь Сергеевич Мацокин Врач-невролог Полина Юрьевна Вахромеева Врач-нвролог Константин Юрьевич Казанцев Врач-невролог, ведущий специалист отделения неврологии Елена Александровна Чечет Врач-невролог Андрей Игоревич Волков Врач-невролог, к.м.н.

Цены на лечение рассеянного склероза

Наименование услуги Стоимость
8250 руб.
10000 руб.
5150 руб.
3600 руб.
2900 руб.
5150 руб.
3600 руб.
3600 руб.
2900 руб.
6700 руб.
5150 руб.
3600 руб.
1990 руб.
6000  руб.
3410 руб.
5665 руб.
3960 руб.
4000 руб.
5000 руб.
5500 руб.
2200 руб.
3400 руб.
3800 руб.
4565 руб.
6820 руб.
3410 руб.
4950 руб.
4565 руб.
3410 руб.
3410 руб.
5500 руб.
1705 руб.
3410 руб.
2200 руб.
4290 руб.
1000 руб.
2750 руб.
2750 руб.
5390 руб.
2750 руб.
3850 руб.
3850 руб.
2750 руб.
2750 руб.
3850 руб.
3300 руб.
1650 руб.
148390 руб.
181390 руб.
346390 руб.
15000 руб.
350000 руб.
153890 руб.
192390 руб.
379390 руб.
137390 руб.
175890 руб.
340890 руб.
148390 руб.
181390 руб.
357390 руб.
159390 руб.
208890 руб.
401390 руб.
3250 руб.
4780 руб.
9075 руб.
3270 руб.
2100 руб.

Посмотреть весь прайс-лист

Лечение рассеянного склероза инновационным препаратом Лемтрада

В Юсуповской больнице применяются современные высокоэффективные методы лечения рассеянного склероза.

Наша клиника — одна из немногих в России и СНГ — официально применяет новейший препарат Лемтрада (Lemtrada, алемтузумаб), который в настоящее время признан наиболее эффективным для лечения ремиттирующего рассеянного склероза.

Оригинальный препарат максимально оперативно поставляется в Юсуповскую больницу напрямую с заводов Sanofi (одна из крупнейших фармацевтических компаний мира) во Франции.

Принципиальное изменение течения рассеянного склероза в Юсуповской больнице:

  • Лемтраду успешно применяют неврологи Юсуповской больницы для лечения пациентов с рассеянным склерозом. Прием ведет профессор А.Н. Бойко, ведущий специалист по данному заболеванию в России и в мире, один из основных специалистов, привлекаемых крупными фармацевтическими компаниями при проведении клинических исследований препаратов, направленных на лечение рассеянного склероза;
  • Теперь вы можете пройти инновационное лечение в Москве, не нужно тратить время и деньги на перелет и проживание в другой стране;
  • Стоимость лечения ниже, чем в Европе, США или Израиле;
  • У нас Вы сможете пройти курс лечения Лемтрадой без утомительных очередей, ожидания препарата «по квоте», в течение 2-3 дней после обращения к нам.

Стоимость курса составляет 3 000 000 рублей.

Успешно боремся с рассеянным склерозом в Юсуповской больнице

Список литературы

  • МКБ-10 (Международная классификация болезней)
  • Юсуповская больница
  • Гусев Е.И., Демина Т.Л. Рассеянный склероз // Consilium Medicum : 2000. — № 2.
  • Джереми Тейлор. Здоровье по Дарвину: Почему мы болеем и как это связано с эволюцией = Jeremy Taylor “Body by Darwin: How Evolution Shapes Our Health and Transforms Medicine”. — М.: Альпина Паблишер, 2016. — 333 p.
  • A.Н.Бойко, О.О.Фаворова // Молекуляр. биология. 1995. — Т.29, №4. -С.727-749.

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза
Мы работаем круглосуточно Запишитесь на консультацию по телефону +7 (495) 104-20-16 или направьте запрос через форму

Есть ли у «Окревуса» (Ocrevus, окрелизумаб) преимущества перед «Ребифом» (Rebif, интерферон бета-1a) среди взрослых пациентов с высокоактивным рецидивирующе-ремиттирующим рассеянным склерозом?

Показатель   Преимущества «Окревуса» (Ocrevus, окрелизумаб)
Общая летальность нет
Течение заболевания Рецидивы (шкала EDSS) да
Подтвержденное прогрессирование инвалидизации (EDSS) нет
Тяжесть инвалидизации (MSFC-z) нет
Утомляемость (mFIS) и общее состояние здоровья (EQ-5D VAS) нет
Качество жизни, обусловленное состоянием здоровья (SF-36) нет
Побочные эффекты Серьезные нежелательные реакции и прекращение лечения из-за побочных эффектов нет
Гриппоподобные заболевания да
Реакции в месте инъекции нет
Реакции на инфузии, инфекционные и паразитарные заболевания хуже
Депрессия нет

Наконец, «Окревус» прошел процедуру сравнения с оптимальной поддерживающей терапией (наилучшие из возможных способов медикаментозного и немедикаментозного устранения симптомов заболевания и улучшения качества жизни) при раннем первично-прогрессирующем рассеянном склерозе. Напомним: «Рош» позиционирует окрелизумаб первым и пока единственным лекарственным средством, одобренным при данной форме рассеянного склероза, которая характеризуется агрессивностью течения и высокой степенью инвалидизации.

В клинических испытаниях ORATORIO фазы III первичной конечной точкой было установлено время до манифестации прогрессирования инвалидизации, которое должно быть подтверждено при неврологической оценке минимум 12 недель спустя после начала лечения. Засвидетельствовано 24-процентное (относительно плацебо) снижение риска 12-недельного прогрессирования инвалидизации. В экспертном заключении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) по регистрационному досье окрелизумаба приводятся также сведения о 24-недельном прогрессировании инвалидизации, уменьшение риска которого заявлено на уровне 25%.

Между тем 21% и 34% пациентов в группах окрелизумаба и плацебо не завершили клинические исследования. Если такие участники сталкивались с прогрессированием инвалидизации, но не получали подтверждение этого факта ввиду выбывания из испытаний, «Рош» применяла две заместительные стратегии, направленные на восполнение недостающих для статистического анализа данных. В рамках первой стратегии указанные пациенты рассматривались в статусе неподтвержденного прогрессирования и не включались в анализ. Вторая стратегия предусматривала наделение их статусом подтвержденного прогрессирования в день, когда терапия была прервана, с последующим включением в анализ. Очевидно, что применявшиеся суррогатные методы анализа не свидетельствуют о безоговорочной достоверности выводов, но и не порочат их в той же степени.

Важно  Инсульт не щадит детей и подростков: причины, симптомы, лечение и профилактика

Для 12- и 24-недельного подтвержденного прогрессирования инвалидизации первая стратегия не выявила статистически значимой разницы между группой «Окревуса» и контрольной группой, тогда как вторая стратегия установила статистически существенное преимущество препарата «Рош». Вследствие такого расхождения показатель эффективности окрелизумаба по части сдерживания прогрессирования инвалидизации нельзя считать надежным.

Опять же в вышеупомянутом заключении экспертов FDA прямо говорится об отсутствии убедительных доказательств того, что «Окревус» эффективен при первично-прогрессирующем рассеянном склерозе с точки зрения сокращения периодов инвалидизации длительностью 12 и 24 недели. Абсолютное уменьшение пропорции пациентов с 12- и 24-недельной подтвержденной инвалидизацией оказалось менее 5%; свыше 30% пациентов удовлетворили критерию подтвержденного прогрессирования инвалидизации после двух лет назначения окрелизумаба.

Нет также достоверных указаний на то, что окрелизумаб несет клинически значимую пользу при долгосрочной инвалидизации, оцениваемой по шкале оценки степени инвалидизации (EDSS) и тестом самостоятельного прохождения 25 футов на время (T25-FW) — после двух лет лечения. В отсутствии научно-обоснованных данных, подтверждающих результативность применения препарата, существует значительная неопределенность, обеспечивает ли назначение «Окревуса» сокращение промежуточных периодов инвалидизации в популяции пациентов с первично-прогрессирующим рассеянным склерозом.

И всё же высокая неудовлетворенная медицинская потребность и отсутствие каких-либо лекарственных средств для ведения первично-прогрессирующего рассеянного склероза оправдывают, по мнению экспертов FDA, одобрение «Окревуса» для соответствующей терапии. Что и было сделано регуляторами США, Европы, России и других регионов.

Использование Окревус растет среди новичков с рецидивирующим ремиттирующим рассеянным склерозом

Инновационное лекарство Лейковир для лечения рассеянного склероза

Первая линия использование Genentech «s Ocrevus ( окрелизумаба ) для пациентов с множественным склерозом (РС) остается стабильным до 2019 года по сравнению с 2018 года, в соответствии с последними Spherix Global Insights » отчета.

Тем не менее, последнее издание « RealWorld Dynamix: DMT – новые варианты лечения рассеянного склероза (США) », основанное на 1006 схемах пациентов с РС, которым была назначена первая терапия, модифицирующая болезни (ПИТРС), подтверждает, что рецепт Окревус по-прежнему отстает от других препаратов первой линии. Лекарства в том числе Teva ‘ы Copaxone (глатирамера ацетат), Biogen и Tecfidera (диметил фумарат), Mylan ‘общего глатирамера ацетата и Novartis ‘ Gilenya ( Fingolimod ).

В свою очередь использование Окревус в качестве начала лечения почти удвоилось среди пациентов с рецидивирующим ремиттирующим РС ( RRMS ), но снизилось вдвое среди пациентов с первичным прогрессирующим РС ( PPMS ), что равняется его общему применению.

Согласно пресс-релизу Spherix об этом отчете, неврологи теперь более охотно и комфортно назначают Окревус в качестве препарата первой линии для лечения рецидивирующих форм РС, чем в 2018 году, что предполагает переход к более раннему применению лекарства.

Данные показали, что 58% опрошенных неврологов, чувствовавших себя более уверенно относительно раннего применения Окревус, назначали его в 10 раз чаще рецидивирующим пациентам с новым началом по сравнению с неврологами, которые не были так удобны при его первоначальном применении, как лечение первой линии.

Для сравнения, использование Tecfidera, так и Tysabri ( натализумаба , поставляемого на рынок Biogen) в последние годы снизилось среди пациентов с RRMS – скорее всего, потому, что Окревус представлен в качестве жизнеспособной альтернативы первой линии. Однако рецепты Гиления оставались стабильными, поддерживались однократным пероральным приемом и сбалансированной эффективностью и переносимостью.

Среди пациентов с PPMS, начинающих лечение впервые, Окревус остается лидирующим выбором, с большей долей пациентов, использующих его, по сравнению с тремя годами ранее. Этому, вероятно, способствует уникальная маркировка Окревус для PPMS (Окревус- первый препарат, одобренный для PPMS), а также пересмотр диагностических критериев McDonald’s MS .

Тем не менее, за последние два года Окревус утратил значительные основания для использования не по назначению ацетата глатирамера, в частности для дженериков, из-за проблем переносимости и давления со стороны плательщиков.

Эти тенденции подтверждаются еще одним отчетом Spherix от 2019 года « RealWorld Dynamix: прогрессирующие формы рассеянного склероза (США) », в котором записано вдвое больше назначений глатирамера ацетата первой линии среди пациентов с PPMS по сравнению с Окревус.

Согласно отчету, пациенты с PPMS чаще начинают принимать глатирамер ацетат, когда переносимость, долговременная безопасность, простота начала терапии, низкая стоимость для пациента и / или охват плательщика являются основными факторами, которые учитываются при выборе лечения.

Данные Spherix предполагают, что прошлое доминирование Genentech в PPMS «может быть под угрозой» из-за необходимости сначала попробовать универсальный глатирамер ацетат.

Это изменение «может усилить коммерческие возможности для поздней стадии агентов инфузионных в разработке для PPMS,» сказал Spherix, ссылаясь на MedDay фармацевтических препараты « Qizenday (MD-1003), AB Science » s masitinib , два оральных кандидатов на прогрессивные формы РСА, и Mapi Pharma и Милан GA Depot, раз в месяц инъецируемая композиция ацетата глатирамера в разработке для рецидивируещиго РС и PPMS.

Фактически, пациенты, идентифицированные как вероятные кандидаты для начала лечения с помощью Qizenday или маситиниба (если они уже были одобрены), с большей вероятностью будут вновь диагностированными пациентами с PPMS. Но похоже это не повлияет на выбор первой линии GA Depot в будущем.

Оцените статью
Добавить комментарий