Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Симптоматика

Медицинская статистика говорит, что пациенты (примерно треть населения) длительное время не подозревают о наличии болезни, что внутри находится мутирующий ген. Обращение в больницу для прохождения профилактического осмотра приводит к диагностированию патологии генетического развития. Врач отмечает, что под кожей происходит образование узелков, способных выйти наружу и развиться в опухоль.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечениеНейрофиброматоз на теле

Органы, поражающиеся в первую очередь при наличии заболевания внутри организма:

  • Кожные покровы;
  • Глаза;
  • Центральная нервная система;
  • Конечности и позвоночник.

Заболевание способно проявиться, когда у пациента возникают расстройства на почве неврологии. Тогда на теле появляются новообразования. При обращении в больницу ставят диагноз – нейрофиброматоз.

Нередко косметолог отмечает изменения кожных покровов и первые стадии развития нейрофибром. Заболевание способно характеризоваться образованием пигментных пятен на разных участках тела:

  • Лицо;
  • Спина;
  • Рука, нога.

Обнаружение указанного симптома должно насторожить и отправить на консультацию к врачу. Указанные выше симптомы относятся к взрослому населению.

Проявление патологии у ребёнка имеет другой симптом. Если малышу передались поломанные гены, то это проявляется сразу после рождения. На теле ребёнка появляется большое количество пигментных пятен. Постепенно взрослея и достигая подросткового возраста, на коже образуются опухоли малых размеров. Количество варьируется от 2-3 до 100 и больше. Отмечаются случаи, когда внутренние опухоли приводят к изменению в скелете:

  • Сколиоз;
  • Деформируется череп, особенно в области нахождения глаз;
  • Нарушается развитие бёдер.

Заболевание 1 типа развивается у детей в младенчестве. Характеризуется проявлением на теле пигментных пятен, имеющих светло-коричневый цвет. Следует отметить, что даже у здоровых детей наблюдаются подобные симптомы

Здесь нужно обратить внимание на количество и размер указанных признаков. Если диаметр пятна от 5 миллиметров, на теле насчитывается больше 5 штук, то следует провести детальное обследование, чтобы диагностика исключила нейрофиброматоз или другие виды заболеваний с похожими симптомами (пигментная крапивница)

Болезнь 2 типа – становится видна у подростков. На этом этапе на кожных покровах начинают выделяться опухоли на теле слухового нерва. В результате проявляются следующие симптомы:

  • Возможны приступы эпилепсии;
  • В ушах постоянно слышится звон;
  • Регулярные головные боли;
  • Расстройства вестибулярного аппарата.

Дополнительным признаком, указывающим на наличие патологии внутри организма, являются веснушки, расположенные в местах, не подверженных солнечному воздействию:

  • Подколенная ямка;
  • Подмышечная ямка.

Можно отметить, что указанные места больше других подвержены трению, что вызывает увеличенные нагрузки на кожу.

Дополнительным признаком того, что больной страдает нейрофиброматозом, становится появление на теле выступающих образований.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечениеПроверка глазных нервов на нейрофиброматоз

Опухоль способна появиться на слизистых органов. Поражаются:

  • Дыхательные пути. При развитии образований способно перекрыть доступ кислорода и вызвать асфиксию. В ротовой полости поражаются слизистые. Увеличиваются грибовидные сосочки языка, дёсны.
  • Органы пищеварительной системы.
  • Глаза. Заболевание проявляется в виде пятен (узелки Лиша), видных в глазу, если смотреть с помощью прибора. О том, что это нейрофиброматоз, заключение даёт врач-офтальмолог.
  • Поражение периферической нервной системы приводит к развитию внутренних нейрофибром. Внешне заболевание выглядит как мягкие бугорки, покрытые пигментными пятнами. Образования способны оккупировать любую часть тела. Как правило, опухоль имеет размер не больше 2 см. Увеличенные образования оказывают негативное влияние на отток лимфатической жидкости путём передавливания отводящих сосудов. Возрастает риск появления отёка нижней конечности – слоновость.
  • Поражение ЦНС, головного мозга и спинного выражается в образовании большого количества опухолей в канале, где размещается позвоночник. В результате у пациента диагностируют: глиому, астроцитому, менингиому (располагается в районе вырезки намета мозжечка). Опухоли давят на ткани органов, что приводит к болевому синдрому в голове, слабости в мышцах, головокружению. Больной теряет способность тактильного ощущения, не различает запахи, органы чувств нарушаются.

При образовании опухолей в головном мозге ребёнка происходит задержка в развитии психомоторной функции. Человек постоянно находится в депрессивном состоянии, не исключено проявление агрессии.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Формы заболевания

Всего в медицинской практике зафиксировано 6 типов развития нейрофиброматоза. Первые два типа являются главными и встречаются чаще всего.

Тип 1

Патология развивается с раннего детства, характеризуясь наличием на теле пигментных пятен светло-коричневого оттенка. Пятна не беспокоят ребёнка, не болят. Отмечается проявление следующих признаков:

  • На теле появляются веснушки. При этом места, где их наблюдают, не свойственны для указанных явлений, но отличаются повышенным трением кожи.
  • Нарушается распределение пигмента в клетках. Это провоцирует дополнительные нарушения внутри организма.
  • Нейрофибромы становятся более явными, но находятся под кожей.
Важно  Миопатия Дюшенна — грозная первичная мышечная дистрофия

По мере взросления человека количество опухолей увеличивается. Если поражается нервный ствол и расположенные рядом стволы, образование способно увеличиться до огромных габаритов. Тогда это заболевание называется плексиформная нейрофиброма. Указанные опухоли часто развиваются на лице. В редких случаях поражается все тело, вызывая невыносимый зуд. Функционирование конечностей нарушается, как и внешний вид.

В медицинской практике отмечается до 15% случаев, когда нейрофиброма переходит в злокачественное образование. Предварительно пациент ощущает следующие симптомы:

  • Опухоль продолжает увеличиваться в размерах;
  • Постоянно болит;
  • У пациента меняется настроение;
  • Ощущается слабость в мышцах;
  • В конечностях появляется чувство покалывания.

При развитии заболевании 1 типа возрастает риск перерождения тканей в злокачественные образования, провоцирующие следующие патологии:

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

  • Лейкоз, или рак крови.
  • Нейробластома. Так называется онкологическое поражение симпатической нервной системы.
  • Саркома. Злокачественная опухоль в соединительной ткани.

Тип 2

Болезнь не указывает на своё присутствие до 20 лет. 2 тип нейрофиброматоза встречается не так часто, как первый тип. Опухоль появляется только в головном мозге. Образование доброкачественное, без внешних проявлений. При увеличении размера образования происходит давление на головной мозг, что приводит к следующим клиническим признакам:

  • Головокружение.
  • Рвотные позывы.
  • Головная боль.
  • Нарушение в работе зрительного нерва. Дисфункция проявляется двусторонним воспалением.
  • Поражается слуховой нерв. Пациент перестаёт слышать, появляется гул в ушах.
  • Эпилептические припадки.
  • Появление опухоли в спинном мозге.

Тип 3

Указанный вид патологии встречается редко. Врачи относят заболевание третьего типа к смешанному виду. Развитие происходит в период между 20 и 30 годами. Нарушение происходит в слуховом нерве. Нейрофибромы и опухоли появляются:

  • На ладонях;
  • В головном мозге;
  • В нервных волокнах ЦНС;
  • Развивается глиома в зрительном нерве.

Диагностирование становится возможным при прогрессировании опухолевых образований, что приводит к нарушению работы центральной нервной системы.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Тип 4

Заболевание редкое, проявляется на коже. Как правило, на поверхности образуется большое количество опухолей. Также доброкачественное образование диагностируется на зрительном нерве. Сопровождается опухолью в черепной коробке – менингиома. Клинические признаки повторяют заболевание первого типа, без формирования узелков Лиша.

Тип 5

Здесь происходят нарушения и повреждения части кожных покровов. Пигментные пятна и опухоли провоцируют нарушение симметрии тела пациента путём увеличения повреждённых участков.

Тип 6

Указанный тип в медицине рассматривают как заболевание, приобретенное в процессе жизнедеятельности. Поражает уже взрослых людей старше 20 лет.

Костно-мышечные проявления НФ1

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Рисунок 14 | Аксиальный Т1ВИ области таза. В области правого седалищного нерва определяется округлое образование изоинтенсивного с мышцами МР-сигнала — солитарная интраневральная нейрофиброма..

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Рисунок 15 | Аксиальный PDFs скан правого бедра. Определяется область гиперинтенсивного сигнала в подкожной жировой клетчатке (звездочка) — диффузная нейрофиброма..

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Рисунок 16 | Аксиальное Т2ВИ левого бедра. Множественные узелки гиперинтенсивного МР-сигнала с гипоинтенсивной областью в центре (сиптом мишени)

Обратите внимание на масс-эффект и эрозирование кортикального слоя кости (стрелка). Плексиформная нейрофиброма.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение

Рисунок 17 | Пациентка 20 лет с множественными нейрофибромами. 18F-FDG ПЭТ (а) не показала очагов патологического метаболизма глюкозы; b,c — нейрофиброма левой подвздошно-поясничной мышцы с умеренным повышением метаболизма; d,e — гиперденсная нейрофиброма левой подвздошной области без повышения метаболизма; f-j — множественные спинальные нейрофибромы с гиперинтенсивным МР сигналом в Т2ВИ..

Рисунок 18 | 18F-FDG ПЭТ/КТ изображение показало объемное новообразование с интенсивным повышением метаболизма — злокачественная опухоль из оболочки периферического нерва. 18F-FDG ПЭТ является наиболее чувствительным методом дифференциальной диагностики злокачественных опухолей из оболочек периферических нервов с нейрофибромами..

Рисунок 19 | Ложный сустав и дугообразная деформация обеих берцовых костей..

Рисунок 20 | КТ в сагиттальной реконструкции. Выраженная кифотическая деформация, дистрофический сколиоз. Определяются артефакты от металлической фиксирующей конструкции.

Причины

Нейрофиброматоз (Neurofibromatosis) еще называют болезнью Фон Реглингхаузена (Von Recklinghausen ‘S Disease), немецкого патологоанатома впервые описавшего ее симптомы в 1882 году. Нейрофиброматоз считается редким, диагностируется у одного родившегося ребенка из 3500-4500 детей, признаки которого часто проявляются уже в детском и подростковом возрасте.

Половина случаев заболевания носит наследственный характер и приводит к нарушению выработки специализированных клеток кожи (меланоцитов), влияет на шванновские клетки (клетки нервной ткани), фибробласты (клетки соединительной ткани). Современные исследования генетического фактора заболевания предполагают, что при нормальной мутации, гены оказывают антионкогенное действие.

Вторая половина случаев — спонтанная, необъяснимая мутация генов. Точно определить диагноз нейрофиброматоза можно при помощи генетического анализа.

Диагностика

Д»Ã Ã¿Ã¾ÃÂÃÂðýþòúø þúþýÃÂðÃÂõûÃÂýþóþ ôøðóýþ÷ð ýõþñÃÂþôøüþ ÿÃÂþòõôõýøõ úþüÿûõúÃÂýþóþ ôøðóýþÃÂÃÂøÃÂõÃÂúþóþ þñÃÂûõôþòðýøÃÂ. ÃÂÃÂõöôõ òÃÂõóþ ÃÂÿõÃÂøðûøÃÂàôþûöõý ÃÂþñÃÂðÃÂàòÃÂàýõþñÃÂþôøüÃÂàøýÃÂþÃÂüðÃÂøàþÃÂýþÃÂøÃÂõûÃÂýþ ðýðüýõ÷ð öø÷ýø ýõ ÃÂþûÃÂúþ ÃÂðüþóþ ñþûÃÂýþóþ, ýþ ÃÂðúöõ ø õóþ ÃÂðüÃÂàñûø÷úøàÃÂþôÃÂÃÂòõýýøúþò. âðúðàÿÃÂþÃÂõôÃÂÃÂð ýõþñÃÂþôøüð ôûàÃÂþóþ, ÃÂÃÂþñàÃÂÃÂÃÂðýþòøÃÂàÿõÃÂõôðÃÂàüÃÂÃÂøÃÂþòðýýþóþ óõýð þàÃÂþôøÃÂõûàú ÃÂõñõýúÃÂ.

ÃÂþÃÂûõ ÃÂÃÂþóþ þÃÂÃÂÃÂõÃÂÃÂòûÃÂõÃÂÃÂàÃÂø÷øúðûÃÂýÃÂù þÃÂüþÃÂÃÂ, úþÃÂþÃÂÃÂù ÿÃÂõôÃÂÃÂüðÃÂÃÂøòðõàÿÃÂþÃÂÃÂÿÃÂòðýøõ ÿþÃÂðöõýýþóþ ÃÂÃÂðÃÂÃÂúð ø ÿÃÂþòõôõýøõ ýõòÃÂþûþóøÃÂõÃÂúøàÃÂõÃÂÃÂþò. âðúöõ ýõþñÃÂþôøü þÃÂüþÃÂàÿðÃÂøõýÃÂð þÃÂÃÂðûÃÂüþûþóþü ø þÃÂþûðÃÂøýóþûþóþü.

ÃÂðûõõ ýð÷ýðÃÂðÃÂÃÂÃÂàøýÃÂÃÂÃÂÃÂüõýÃÂðûÃÂýÃÂõ ÃÂõÃÂýøúø ôøðóýþÃÂÃÂøúø. àýøü þÃÂýþÃÂÃÂÃÂ:

  • úþüÿÃÂÃÂÃÂõÃÂýÃÂàø üðóýøÃÂýþ-ÃÂõ÷þýðýÃÂýÃÂàÃÂþüþóÃÂðÃÂøàóþûþòÃÂ;
  • ÃÂõýÃÂóõýþóÃÂðÃÂøàúþÃÂÃÂýþù ÃÂúðýø ø ÃÂÃÂþûñð ÿþ÷òþýþÃÂýøúð;
  • ÃÂûÃÂÃÂÃÂðÃÂþýþóÃÂðÃÂøÃÂõÃÂúþõ øÃÂÃÂûõôþòðýøõ;
  • øüÿõôðýÃÂþüõÃÂÃÂøÃÂ;
  • ÃÂûõúÃÂÃÂþúþÃÂûõþóÃÂðÃÂøÃÂ;
  • ñøþÿÃÂøÃÂ, ÃÂÃÂþ ôðõàòþ÷üþöýþÃÂÃÂàÃÂÃÂÃÂðýþòøÃÂàÃÂÃÂÃÂÃÂúÃÂÃÂÃÂàýþòþþñÃÂð÷þòðýøàÿþ óøÃÂÃÂþûþóøÃÂõÃÂúþüàÿÃÂø÷ýðúÃÂ.

ÃÂ÷ ûðñþÃÂðÃÂþÃÂýÃÂàøÃÂÃÂûõôþòðýøù ÿÃÂþòþôÃÂàóõýõÃÂøÃÂõÃÂúøõ ÃÂõÃÂÃÂàø ø÷ÃÂÃÂõýøõ ñøþÿÃÂðÃÂð ÿþô üøúÃÂþÃÂúþÿþü.

ÃÂÃÂø ýõþñÃÂþôøüþÃÂÃÂø ÿðÃÂøõýÃÂð ÃÂðúöõ ýðÿÃÂðòûÃÂÃÂàôûàúþýÃÂÃÂûÃÂÃÂðÃÂøø ú ýõùÃÂþÃÂøÃÂÃÂÃÂóàø þÃÂÃÂþÿõôÃÂ.

Вопросы пользователей (13)

  • Ардак
    2018-06-05 02:06:50

    Здраствуйте нам поставили не уточненый нерофрибиматоз и ия хотело точное диагноз поставить! у маей дочке 3 года у нее во всех телах пятна (кофе с молоком). подскажите пожалуйста куда? и где мне…
  • Елена
    2018-01-30 02:15:00

    Здравствуйте, у моего 6 месячного сыночка 6 пигментных пятен, 5 из них около 5 мм, и одно на коленке 4 см, форма этих пятен у всех разная и овальная и ввиде триугольничка с рваными краями, цвет тоже…
  • Сабира
    2018-01-24 10:12:51

    Помогите пожалуйста. Сыну 23 года .вся спина усыпана наростами в виде папиллом, темерь и на груди и шеи. Есть уплотнения и под кожей. Три удалили: под коленом, на шиколотке и выше колена. Как лечить…
  • Оксана
    2017-12-20 23:37:24

    Здравствуйте, моему сыну сейчас 16 лет три года назад ему сделали операцию , удалили опухоль в забрюшинном пространстве, у него нейрофиброматоз, после операции рекомендуют каждые пол года проходить…
  • Ш. Татьяна
    2017-11-16 23:11:54

    Добрый день ! Пишу Вам во второй раз и опять хочу «услышать» от Вас совет как быть . В первом письме ( от 21 июня 2015 года ) я Вам рассказывала о муже и дочери , которые болеют нейрофиброматозом 1…
  • Наталья
    2017-07-29 15:30:55

    Здравствуйте! У меня НФ, фибромы стали появляться где-то в 20 лет. Сейчас мне 47 лет. Количество фибром растет с каждым днем. В интернете наткнулась вот на такое лечение…
  • Снежана
    2017-07-10 11:43:54

    В моей семье и у ближайших родственников ни у кого нет заболевания нейрофиброматоз 1 ст. Как могло случиться, что у моей дочери выявлено это заболевание?
  • Светлана
    2016-11-25 20:30:20

    нейрофибриоматоз ЗАКЛЮЧЕНИЕ мр признаки образование мягких тканей лица с правой лобно-височной области с распространением на верхнее и нижнее веки правого глаза и правую орбиту(учитывая анамнез …
  • Гульзифа
    2016-11-20 00:50:40

    Здравствуйте. У моей дочери Нейрофиброматоз 1 типа,ей 7 лет.Мы знаем,что нейрофиброматоз неизлечимо, но нас беспокоит фиброма на лобковой области,переходящая на гениталии.Не могли бы вы нам…
  • Сергей
    2016-09-24 01:24:51

    Здравствуйте подскажите пожалуйста может есть какие нибудь лекарства или лечение от этой болезни сейчас нейрофиброматоз мне 29 лет у меня по телу много пятен в виде наростов
  • olga
    2016-08-15 10:40:27

    добрый день, 21 год и я живу в швеции 4 года. стал вопрос об возвращении на родину. в россию.но у меня нейрофиброматоз, первый тип, много вопуствующих болезней, гастрит, киста яичника, сколиоз…
  • Александера
    2016-05-06 18:00:32

    Добрый день. У меня нейрофибраматоз мягких тканей левого крыла носа и левой голени с множественными поражениями на ткле. На лице опухоль которая начала расти все сильней с болевыми ощущениями. Куда…
  • Татьяна Ш.
    2015-06-21 03:17:15

    Добрый день ! Пишу Вам потому что уже не знаю куда и к кому обращаться .Дело в том , что у меня в семье нейрофиброматозом 1 типа болеют двое — муж и дочь . Генетик сказал что у дочери по наследству…

Симптомы

Симптомы болезни достаточно разнообразные, так как поражаются многие органы и системы. Это затрудняет постановку диагноза.

Справка. При нейрофиброматозе 1 типа чаще нарушается зрение, для заболевания 2 типа характерны расстройства слуха.

Медики выделили основные проявления болезни Реклингхаузена:

Повышенная пигментация. На коже появляются участки с усиленной пигментацией светло-коричневого оттенка, а также веснушчатая сыпь в форме гроздьев. Места их локализации нетипичны: подмышечные впадины, шея, область паха. Это первый признак генетической патологии.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение Участки с усиленной пигментацией могут указывать на болезнь Реклингхаузена
Справка. Наличие 6 и более пигментных пятен диаметром от 15 мм свидетельствует о нейрофиброматозе.

Новообразования. Множественные нейрофибромы в форме узелков имеют такой же цвет, как остальные кожные покровы, или окрашиваются в розово-фиолетовый оттенок. У детей количество нейрофибром минимальное, у подростков – они могут покрывать все тело (от лица до ног). Опухоль может увеличиваться до 1 м в диаметре. Они могут располагаться на коже, под ней или на крупных нервах. При внутреннем расположении они сжимают внутренние органы, нарушая их функциональность. Например, если нейрофиброма размещена на участке дыхательных органов, то появляется кашель, одышка, при их расположении в зоне органов ЖКТ возникают расстройства пищеварения. Если новообразование поражает нервные пучки, то появляется боль, нарушается чувствительность, ослабевают мышцы на участке, за который они отвечают. Для болезни характерны опухоли мозга, что грозит гипертонией, мышечной слабостью, расстройствами слуха, зрения, нарушениями психики.

Важно  Миопатия Дюшенна — грозная первичная мышечная дистрофия

Справка. Доброкачественные образования преобразуются в злокачественные в 3 – 15% случаев.

Неврологические расстройства. Патология поражает ЦНС, поэтому у больных снижаются интеллектуальные способности, ребенку тяжело дается обучение. Примерно 6% детей отстают в умственном развитии. Эти признаки характерны для нейрофиброматоза 1 типа. Многие пациенты страдают от эпилепсии, психологических расстройств, которые связаны с многочисленными опухолями.

Периферический и центральный нейрофиброматоз: симптомы и лечение Пятна на радужной оболочке свидетельствуют о нейрофиброматозе

Нарушения зрения. На радужной оболочке глаза могут появиться белесые пятна, которые может выявить только офтальмолог с помощью специальных инструментов.

Аномалии позвоночника. Болезнь Реклингхаузена может спровоцировать врожденные нарушения структуры костей, например, дефекты позвонков (по краям их тел), ребер, смещение позвонков, деформация черепа или грудной клетки, костные кисты. Иногда эти патологии сочетаются с черепно-мозговой грыжей (менингоцеле). Большинство аномалий костей являются врожденными, а заболевания позвоночника возникают в подростковом возрасте.

Эндокринные нарушения. Патология может спровоцировать опухоли щитовидки. Кроме того, нарушается половой созревание, что проявляется ранним созреванием, гинекомастией и другими проблемами.

Заболевания сердца и сосудов. При нейрофиброматозе повышается риск гипертонии, стеноза артерий и т. д.

При появлении подозрительных симптомов следует срочно обратиться к врачу, чтобы выявить патологию, начать лечение и избежать осложнений.

Скелетные аномалии

Для нормального функционирования костной ткани требуется скоординированное взаимодействие между резорбирующими (остеокласты) и костеобразующими (остеобласты) клетками. Использование мышиной модели показало нарушения функции остеобластов (увеличение продукции пирофосфата, снижение костного морфогенетического протеина 2, который способствует дифференциации остеобластов) у мутантных по НФ1 гену мышей. В результате у пациентов отмечается нарушение минерализации костей, дугообразные деформации большеберцовых костей, кифотические и сколиотические деформации, деформации грудной клетки, псевдоартрозы крупных суставов, дисплазия клиновидных костей.

Чем можно помочь человеку?

Нейрофиброматоз является генетическим заболеванием и, к сожалению, неизлечимым. Образование опухоли происходит на основе врождённых изменений ДНК, и на сегодняшний день нет возможности каким-либо образом повлиять на этот процесс.

Медикаментозное лечение предполагает приём следующих препаратов:

  • Кетотифен;
  • Фенкарол;
  • Тигазон для снижения скорости клеточного деления;
  • Лидаза внутримышечно.

В случае возникновения опухоли, которая беспокоит пациента (присутствует давление в области новообразования из-за врастания в здоровую ткань, происходит закрытие желудочно-кишечного тракта или опухоль представляет собой косметически неприятное явление для человека), она может быть удалена хирургическим путём. Обычно хирург пытается удалить всю опухоль. Однако, нет никакой гарантии, что она не появится где-то в другом месте.

В области головы кроме открытого хирургического вмешательства путём вскрытия черепа и удаления опухоли, также можно выбрать вариант гамма-ножа, действующего на новообразование излучением. Если доброкачественные опухоли перерастают в злокачественные метастазы, может быть рекомендована химиотерапия, лучевая терапия и другие методы, используемые в онкологии.

Лучевая терапия, как правило, исключается по причине возникновения вторичной злокачественности (создание новой опухоли после облучения). Цель лечения заключается в раннем выявлении болезни с диспансеризацией пациента, регулярных проверках и, в случае необходимости, быстром лечении.

Химиотерапия, обычно, является, первым выбором после хирургического удаления. Костная деформация может быть отрегулирована операционным укреплением или косметической корректировкой.

Все вышеперечисленные методы лечения служат только для улучшения качества жизни, облегчения боли или душевных страданий, но не излечивают от этой болезни полностью.

Для лечения нейрофиброматоза народными средствами целители рекомендуют принимать настойку прополиса (100 г прополиса на 500 мл спирта). Настаивается в течение недели в тёмном месте, после чего следует процедить. Принимать ежедневно 3 раза по 30 капель. Настойку хранить в тёмном месте при комнатной температуре.

Оцените статью
Добавить комментарий